2015年10月29日，黨的十八屆五中全會(huì)正式宣布“全面放開(kāi)二孩政策”，積極開(kāi)展應(yīng)對(duì)人口老齡化行動(dòng)。眼看年齡增長(zhǎng)、各項(xiàng)身體指標(biāo)大不如前，一些父母不禁感慨心有余而力不足。專(zhuān)家認(rèn)為，大齡夫妻雙方身體機(jī)能都在下降，細(xì)胞新陳代謝減慢，加上環(huán)境、工作等方面的壓力，很可能使遺傳物質(zhì)（基因）發(fā)生突變，導(dǎo)致胎兒出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)增加。如何優(yōu)生優(yōu)育二胎成為很多人茶余飯后的熱門(mén)話題。所幸，基因檢測(cè)技術(shù)讓很多傳說(shuō)成為可能。

何為基因檢測(cè)？

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為幾乎所有疾病是由人類(lèi)先天攜帶的基因和后天外來(lái)因素共同作用的結(jié)果?；驒z測(cè)是通過(guò)血液或體細(xì)胞檢測(cè)特定的基因，提早知道受檢者是否屬于高危發(fā)病人群或是使用某種藥是否安全。美聯(lián)檢驗(yàn)提供的孕前孕期葉酸代謝基因檢測(cè)、新生兒耳聾基因檢測(cè)等服務(wù)，可為健康孕育二孩保駕護(hù)航。

葉酸代謝基因檢測(cè)，指導(dǎo)個(gè)體化補(bǔ)充葉酸

但凡生過(guò)孩子的媽媽們都非常清楚，懷孕前補(bǔ)充葉酸是非常重要的一門(mén)功課。孕婦體內(nèi)葉酸缺乏，除會(huì)引起胎兒神經(jīng)管發(fā)育異常外，還會(huì)造成無(wú)腦兒和嚴(yán)重脊柱裂等疾病，并導(dǎo)致流產(chǎn)等情況發(fā)生。然而過(guò)多的服用葉酸，不僅會(huì)加重準(zhǔn)媽媽的妊娠反應(yīng)和分娩合并癥，還會(huì)影響其他維生素吸收，使寶寶出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育障礙、后天性發(fā)育不良及智力損傷、免疫力降低等。如何衡量這個(gè)度，成為很多人難以把握的事情。
現(xiàn)代分子遺傳學(xué)表明，葉酸在體內(nèi)的利用能力由基因決定，不同遺傳體質(zhì)的人具有不同的基因型，對(duì)葉酸的利用能力也因人而異。對(duì)此，美聯(lián)檢驗(yàn)推出的葉酸代謝基因檢測(cè)服務(wù)能夠科學(xué)評(píng)估人體對(duì)葉酸的利用能力，更加科學(xué)合理地補(bǔ)充葉酸，這對(duì)備孕或者已孕的女性來(lái)說(shuō)非常關(guān)鍵。

耳聾基因檢測(cè)，讓悲劇不再重演

2005年春晚由聾啞人表演的“千手觀音”讓人震驚和感動(dòng)，然而不久后媒體又報(bào)道了一則更令人震驚的消息：演員21人中有18名是藥物性耳聾，由于自身基因存在缺陷，而在二歲左右發(fā)燒誤用藥物所致。如果當(dāng)初做過(guò)基因檢測(cè)，這樣的悲劇完全可以避免。

聽(tīng)力障礙已成為我國(guó)第二大出生缺陷疾病，其中有60%以上的聾人是因?yàn)檫z傳因素導(dǎo)致。正常人也有約5%的耳聾基因攜帶率，這是造成成人后天聾和生育聾兒的主要原因。常規(guī)的新生兒聽(tīng)力篩查只能篩查出先天性耳聾，卻無(wú)法篩查出遲發(fā)性和藥物性耳聾。美聯(lián)生物推出的遺傳性耳聾基因檢測(cè)服務(wù)，可對(duì)中國(guó)最常見(jiàn)的四大耳聾基因進(jìn)行檢測(cè)，及早發(fā)現(xiàn)攜帶遺傳基因的先天性聾兒，及早采取干預(yù)和康復(fù)措施，有效避免語(yǔ)前聾；可以發(fā)現(xiàn)潛在的藥物性耳聾患兒，給予明確的用藥指導(dǎo)和提示，避免發(fā)生藥物性耳聾；可以發(fā)現(xiàn)易受強(qiáng)力打擊或強(qiáng)烈聲音影響致聾的新生兒，避免一巴掌打聾或聽(tīng)音樂(lè)致聾等遲發(fā)性耳聾；對(duì)遺傳性耳聾基因攜帶者(自己不發(fā)病，但會(huì)繼續(xù)遺傳給下一代)，可以預(yù)警其在婚育時(shí)主動(dòng)接受遺傳咨詢，避免后代出生聾兒的風(fēng)險(xiǎn)。